P. Heutink: шукати на сайті Z-Library

Hilga Katerberg, Danielle C. Cath, Damiaan A. J. P. Denys, Peter Heutink, Annemiek Polman, Filip C. W. van Nieuwerburgh, Dieter L. D. Deforce, Zoltán Bochdanovits, Anton J. L. M. van Balkom, Johan A.

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 270 KB

english, 2003

The role of the COMT Val158Met polymorphism in the phenotypic expression of obsessive-compulsive disorder

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 132 KB

english, 2010

Association between genetic variation in the gene for insulin-like growth factor-l and low birthweight

Norbert Vaessen, Joop A Janssen, Peter Heutink, Albert Hofman, Steven WJ Lamberts, Ben A Oostra, Huibert AP Pols, Cornelia M van Duijn

Журнал:

The Lancet

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 61 KB

english, 2002

The Primary Erythermalgia–Susceptibility Gene Is Located on Chromosome 2q31-32

Joost P.H. Drenth, Wayne H. Finley, Guido J. Breedveld, Leon Testers, Jan J. Michiels, G. Guillet, Alain Taieb, R. Lee Kirby, Peter Heutink

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 967 KB

english, 2001

Autonomic reactivity to sensory stimulation is related to consciousness level after severe traumatic brain injury

Viona J.M. Wijnen, Matagne Heutink, Geert J.M. van Boxtel, Henk J. Eilander, Beatrice de Gelder

Журнал:

Clinical Neurophysiology

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 353 KB

english, 2006

Exome sequencing is a useful diagnostic tool for complicated forms of hereditary spastic paraplegia

Bettencourt, C., López-Sendón, J.L., García-Caldentey, J., Rizzu, P., Bakker, I.M.C., Shomroni, O., Quintáns, B., Dávila, J.R., Bevova, M.R., Sobrido, M.-J., Heutink, P., de Yébenes, J.G.

Журнал:

Clinical Genetics

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 549 KB

english, 2014

When family looks strange and strangers look normal: A case of impaired face perception and recognition after stroke

Heutink, Joost, Brouwer, Wiebo H., Kums, Evelien, Young, Andy, Bouma, Anke

Журнал:

Neurocase

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 319 KB

english, 2012

Chronic spinal cord injury pain: pharmacological and non-pharmacological treatments and treatment effectiveness

Heutink, Matagne, Post, Marcel W. M., Wollaars, Marieke M., van Asbeck, Floris W. A.

Журнал:

Disability & Rehabilitation

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 172 KB

english, 2011

The neuropsychological rehabilitation of visual agnosia and Balint’s syndrome

Heutink, Joost, Indorf, Dana L., Cordes, Christina

Журнал:

Neuropsychological Rehabilitation

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.75 MB

english, 2018

A41 Diversity and evolution of avian influenza (AI) viruses in poultry and wild birds

Bergervoet, S.A., Heutink, R., Pritz-Verschuren, S.B.E., Poen, M.J., Bouwstra, R.J., Fouchier, R.A.M., Beerens, N.

Журнал:

Virus Evolution

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 32 KB

english, 2017

Assessing combined impacts of agrochemicals: Aquatic macroinvertebrate population responses in outdoor mesocosms

Barmentlo, S. Henrik, Schrama, Maarten, Hunting, Ellard R., Heutink, Roel, van Bodegom, Peter M., de Snoo, Geert R., Vijver, Martina G.

Журнал:

Science of The Total Environment

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 739 KB

english, 2018

Spread of Highly Pathogenic Avian Influenza (HPAI) H5N5 Viruses in Europe in 2016–2017 Appears Related to the Timing of Reassortment Events

Bergervoet, Saskia A., Ho, Cynthia K. Y., Heutink, Rene, Bossers, Alex, Beerens, Nancy

Журнал:

Viruses

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.17 MB

english, 2019

Eye Movement Evaluation in Multiple Sclerosis and Parkinson's Disease Using a Standardized Oculomotor and Neuro-Ophthalmic Disorder Assessment (SONDA)

Grillini, Alessandro, Renken, Remco J., Vrijling, Anne C. L., Heutink, Joost, Cornelissen, Frans W.

Журнал:

Frontiers in Neurology

Рік:

2020

Файл:

PDF, 9.32 MB

2020

Differences in complexity of isolated brachydactyly type C cannot be attributed to locus heterogeneity alone

R.J.H. Galjaard, L.I. van der Ham, N.A.S. Posch, P.F. Dijkstra, B.A. Oostra, S.E.R. Hovius, E.J.F. Timmenga, G.J. Sonneveld, A.J.M. Hoogeboom, P. Heutink

Журнал:

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 241 KB

english, 2001

Phenotypic variation in hereditary frontotemporal dementia with tau mutations

J. C. Van Swieten, M. Stevens, S. M. Rosso, P. Rizzu, M. Joosse, I. De Koning, W. Kamphorst, R. Ravid, M. G. Spillantini, M. F. Niermeijer, P. Heutink

Журнал:

Рік:

1999

Мова:

english

Файл:

PDF, 3.86 MB

english, 1999

FTDP-17: An early-onset phenotype with parkinsonism and epileptic seizures caused by a novel mutation

Anne D. Sperfeld, Michael B. Collatz, Hartmut Baier, Markus Palmbach, Alexander Storch, Johannes Schwarz, Klaus Tatsch, Sven Reske, Marijke Joosse, Peter Heutink, Albert C. Ludolph

Журнал:

Bert B.A. de Vries, Guido J. Breedveld, Wouter H. Deelen, Martijn H. Breuning, Martinus F. Niermeijer, Peter Heutink

Рік:

1999

Мова:

english

Файл:

PDF, 731 KB

english, 1999

Another family with nonspecific X-linked mental retardation (MRX78) maps to Xp11.4-p11.23

Журнал:

Bert B.A. de Vries, Guido J. Breedveld, Wouter H. Deelen, Martijn H. Breuning, Martinus F. Niermeijer, Peter Heutink

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 52 KB

english, 2002

De Vries BBA, Breedveld GJ, Deelen WH, Breunning MH, Niermeijer MF, Heutink P. 2002. Another family with nonspecific X-linked mental retardation (MRX78) maps to Xp11.4-p11.23. Am J Med Genet 111:443–445

Журнал:

Рік:

2002

Файл:

PDF, 19 KB

2002

Familial multiple epiphyseal dysplasia due to a matrilin-3 mutation: Further delineation of the phenotype including 40 years follow-up

A.K. Mostert, P.F. Dijkstra, B.R.H. Jansen, J.R. van Horn, B. de Graaf, P. Heutink, D. Lindhout

Журнал:

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 258 KB

english, 2003

Brachydactyly and short stature in a kindred with early-onset parkinsonism

Marieke C.J. Dekker, R.J.H. Galjaard, P.J.L.M. Snijders, P. Heutink, B.A. Oostra, C.M. van Duijn

Журнал:

Linda van den Berg, Henriette Delemarre-van de Waal, Joan C. Han, Bauke Ylstra, Paul Eijk, Maria Nesterova, Peter Heutink, Constantine A. Stratakis

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 122 KB

english, 2004

Investigation of a patient with a partial trisomy 16q including the fat mass and obesity associated gene (FTO): Fine mapping and FTO gene expression study

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 190 KB

english, 2010

CHMP2B mutations are not a cause of dementia in Dutch patients with familial and sporadic frontotemporal dementia

Patrizia Rizzu, Saskia E. van Mil, Burcu Anar, Sonia M. Rosso, Laura Donker Kaat, Peter Heutink, John C. van Swieten

Журнал:

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 51 KB

english, 2006

Family-based and case-control studies reveal no association of lipocalin-type prostaglandin D2 synthase with schizophrenia

Dina Ruano, António Macedo, Maria João Soares, José Valente, Maria Helena Azevedo, Carlos Pato, Mara Helena Hutz, Clarissa S. Gama, Maria Inês Lobato, Paulo Belmonte-de-Abreu, Peter Heutink, Joana Alm

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 81 KB

english, 2007

An English kindred with a novel recessive tauopathy and respiratory failure

David J. Nicholl, Michael A. Greenstone, Carl E. Clarke, Patrizia Rizzu, Daniel Crooks, Alex Crowe, John Q. Trojanowski, Virginia M.-Y. Lee, Peter Heutink

Журнал:

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 176 KB

english, 2003

Chromosomal translocation t(18;21)(q23;q22.1) indicates novel susceptibility loci for frontotemporal dementia with ALS

Johannes Prudlo, Burkhard Alber, Vera M. Kalscheuer, Klaus Roemer, Thomas Martin, Joern Dullinger, Helmut Sittinger, Stephan Niemann, Peter Heutink, Albert C. Ludolph, Hilger H. Ropers, Klaus Zang, Th

Журнал:

Marjo S. van der Knaap, Leo M. E. Smit, Frederik Barkhof, Yolande A. L. Pijnenburg, Sonja Zweegman, Hans W. M. Niessen, Saskia Imhof, Peter Heutink

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 273 KB

english, 2004

Neonatal porencephaly and adult stroke related to mutations in collagen IV A1

Журнал:

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 530 KB

english, 2006

Hereditary frontotemporal dementia is linked to chromosome 17q21—q22: A genetic and clinicopathological study of three dutch families

P. Heutink, M. Stevens, P. Rizzu, E. Bakker, J. M. Kros, A. Tibben, M. F. Niermeijer, C. M. Van Duijn, B. A. Oostra, Dr J. C. Van Swieten

Журнал:

Journal of Medical Virology

Рік:

1997

Мова:

english

Файл:

PDF, 913 KB

english, 1997

Tau (MAPT) mutation Arg406Trp presenting clinically with Alzheimer disease does not share a common founder in Western Europe

R. Rademakers, B. Dermaut, K. Peeters, M. Cruts, P. Heutink, A. Goate, C. Van Broeckhoven

Журнал:

Human Mutation

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 97 KB

english, 2003

Natural antibodies to HIV-tat epitopes and expression of HIV-1 genes in vivo

Willy J. A. Krone, Christine Debouck, Leon G. Epstein, Peter Heutink, Rob Meloen, Dr. Jaap Goudsmit

Журнал:

Рік:

1988

Мова:

english

Файл:

PDF, 628 KB

english, 1988

CYP2D6 polymorphism in Parkinson's disease: The Rotterdam study

B. Sanjay Harhangi, Ben A. Oostra, Peter Heutink, Cornelia M. van Duijn, Albert Hofman, Monique M.B. Breteler

Журнал:

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 26 KB

english, 2001

Clinical features and neuroimaging of PARK7-linked parkinsonism

Marieke Dekker, Vincenzo Bonifati, John van Swieten, Nico Leenders, Robert-Jan Galjaard, Pieter Snijders, Marten Horstink, Peter Heutink, Ben Oostra, Cornelia van Duijn

Журнал:

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 145 KB

english, 2003

Familial influence on parkinsonism in a rural area of Turkey (Kızılcaboluk–Denizli): A community-based case-control study

Fusun Duzcan, Mehmet Zencir, Fatma Ozdemir, G. Ozan Cetin, Huseyin Bagci, Peter Heutink, Vincenzo Bonifati, Turker Sahiner

Журнал:

Aida M. Bertoli-Avella, Jose L. Giroud-Benitez, Vincenzo Bonifati, Eduardo Alvarez-Gonzalez, Luis Heredero-Baute, Cornelia M. Van Duijn, Peter Heutink

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 443 KB

english, 2003

Suggestive linkage to chromosome 19 in a large Cuban family with late-onset Parkinson's disease

Журнал:

Esther Brusse, Inge de Koning, Anneke Maat-Kievit, Ben A. Oostra, Peter Heutink, John C. van Swieten

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 171 KB

english, 2003

Spinocerebellar ataxia associated with a mutation in the fibroblast growth factor 14 gene (SCA27): A new phenotype

Журнал:

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 152 KB

english, 2006

Genotypic and phenotypic characteristics of Dutch patients with early onset Parkinson's disease

Maria G. Macedo, Dagmar Verbaan, Yue Fang, Stephanie M. van Rooden, Martine Visser, Burcu Anar, Antonella Uras, Justus L. Groen, Patrizia Rizzu, Jacobus J. van Hilten, Peter Heutink

Журнал:

Lonneke M.L. de Lau, Dagmar Verbaan, Johan Marinus, Peter Heutink, Jacobus J. van Hilten

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 115 KB

english, 2009

Catechol-O-methyltransferase Val158Met and the risk of dyskinesias in Parkinson's disease

Журнал:

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 1006 KB

english, 2012

Genetics of Gilles de la tourette syndrome

K. K. Kidd, A. J. Pakstis, P. Heutink, D. L. Pauls, R. Kurlan, J. Weber, P. Wilkie, B. J. M. van de Wetering, B. A. Oostra

Журнал: